RASsereniamoci – Napoli

RASsereniamoci – Ottimizzazione terapeutica nella gestione dei pazienti NSCLC con mutazione K-RAS

Napoli, 26 febbraio 2025

RAZIONALE SCIENTIFICO

Negli ultimi anni, attraverso nuove tecnologie diagnostiche è stato possibile ottenere maggiori informazioni relative al profi lo molecolare dei pazienti affetti da tumore polmonare non a piccole cellule che haconsentito di conseguenza nuove possibilità di trattamento. Questi elementi si inquadrano nel contesto della medicina di precisione, che consente l’utilizzo delle informazioni genetiche e molecolari del paziente per identificare il miglior trattamento possibile in maniera personalizzata.

Nel 30% di questi pazienti è presente la mutazione K-RAS, responsabile della produzione di una proteina che regola la crescita e la divisione cellulare che rappresenta un biomarcatore di prognosi sfavorevole. In particolare, la mutazione G12C pesa per quasi la metà di tutte le mutazioni a carico di K-RAS, rappresentando il 12-13% dei casi totali nel NSCLC: in pratica un paziente ogni otto presenta questa mutazione, con una stima complessiva che ogni anno conta circa 2600 persone. Inoltre, la presenza di mutazioni di K-RAS può rendere ineffi caci alcune opzioni di trattamento per cui occorreva sviluppare nuove strategie terapeutiche.

Sotorasib è il precursore di una nuova generazione di terapie target per i pazienti con mutazione K-RAS G12C. Tale farmaco riduce del 34% il rischio di progressione della malattia e raddoppia il tasso di sopravvivenza libera da progressione a 12 mesi; dati importanti in grado di dare una risposta ad un grande bisogno ancora non soddisfatto per i pazienti, fi nora trattati con la sola chemioterapia e orfani fi no ad ora del farmaco più idoneo.

Il percorso formativo si propone di fornire un bagaglio di conoscenze di valore scientifi co prevedendo una condivisione di esperienze di pratica clinica, nei diversi contesti professionali territoriali, relativi non solo alla strategia diagnostica e terapeutica, ma anche alla gestione della potenziale tossicità.

PROGRAMMA SCIENTIFICO

13.30 – 14.00
Arrivo e registrazione dei partecipanti

14.00 – 14.15
Apertura lavori, benvenuto e obiettivi formativi del corso – A. Lugini, F. Vitiello

14.15 – 14.45
L’indomabile K-RAS: stato dell’arte – G. Viscardi

14.45 – 15.00
Q&A Session – Discussione interattiva – G.Viscardi

15.00 – 15.30
1° Caso Clinico: il ruolo delle co-mutazioni – C. M. Della Corte

15.30 – 16.00
2° Caso Clinico: Gestione della tossicità epatica – F. Ambrosio

16.00 – 16.15
Coffee break

16.15 – 17.00
3° Caso Clinico: Paziente NSCLC con PD-L1>50% – T. Del Giudice

17.00 – 18.15
Tavola Rotonda di discussione sui casi clinici affrontati ed elaborazione di output condivisi – F. Casaluce, M. De Felice, R. Di Liello, D. Ferrara, M. Gilli, A. Letizia, A. Manzo, R. Ronga, A. Servetto, V. Sforza

18.15 – 18.30
Conclusioni e take-home message – A. Lugini, F. Vitiello

18.30 – 18.45
Compilazione questionario ECM e chiusura corso